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泰国爱宝贝医院PGT-A技术怎么样

泰国爱宝贝医院PGT-A技术分为FISH技术和NGS技术,泰国ibaby医院PGT-A-NGS技术相对FISH技术筛查的染色体更全部,是筛查23对染色体,而FISH技术只能筛查5对染色体,即13、18、21、X、Y,而且无法筛查染色体嵌合体、结构异常(如平衡易位、倒位、微重复等)、单基因或多基因疾病等其他异常。

FISH技术只能筛查5对染色体

泰国爱宝贝医院第三代试管技术PGT-A筛查胚胎染色体的非整倍性,包括FISH技术和NGS技术,这里就主要为大家介绍一下FISH技术:

胚胎植入前5对染色体遗传学筛查就是通过荧光原位杂交筛查技术FISH来实现,荧光原位杂交技术FISH是筛查体外受精胚胎的第13、18、21、X及Y染色体的非整倍性,这5对染色体的非整倍体会引起90-95%新生儿染色体异常。

  1. 1. 分析5对染色体(13、18、21、X、Y)的非整倍体;
  2. 2. 荧光原位杂交技术筛查准确率约95%;
  3. 3. 筛查周期短;
  4. 4. 可在胚胎发育第3天,第5天及第6天进行筛查;
  5. 5. 胚胎可移植鲜胚或冻胚移植。

因为FISH技术是筛查13、18、21、X、Y这5对染色体,所以可以筛查的疾病也与这些染色体有关,可以分为常染色体和性染色体疾病,如下表:

常染色体疾病性染色体疾病
21三体综合症(唐氏综合症)45XO(特纳综合征)
18三体综合症(爱德华综合症)47.XXY(克氏综合症)
13三体综合症(帕陶综合症)47XXX(超雌综合症)
/47.XYY(雅各布综合症)

降低流产率、增加受孕率、更少的试管治疗周期(节约成本)及拥有健康婴儿的几率更大。

FISH技术无法检测覆盖全部染色体,只能筛查胚胎(13、18、21、X、Y)5对染色体,这意味着有更多未知的异常胚胎移植后无法成功受孕。而且FISH技术无法筛查到染色体嵌合体、染色体结构异常(平衡易位、倒位、微重复及微缺失)、单亲二倍体(UPD)、单基因或多基因疾病及其他异常。

  • 年龄大于35岁的女性;
  • 三倍体家族史的夫妇(13/18/21号染色体);
  • 担心妊娠3对常染色体三倍体的夫妇;
  • 担心妊娠性染色体异常的夫妇;
  • 习惯性流产的女性;
  • 反复移植失败的夫妇。
FISH技术及活检细胞数量有限制,如活检细胞检测正常,不一定意味着胚胎中每个细胞正常,胚胎有可能发生嵌合体情况,根据严重程度,移植后可能无法完成正常发育,因此,强烈建议在孕期严格持续进行产前诊断。

在泰国爱宝贝医院进行三代试管婴儿助孕,采用FISH技术的流程就是先通过试管周期创造胚胎,然后对第3天、第5天或第6天胚胎提取细胞作为活检样本进行活检,通过荧光显色来确定胚胎第13、18、21、X、Y对数目是否正常,染色体正常的胚胎将进行移植,其余的正常胚胎可冷冻保存。

FISH技术操作的流程图

FISH技术仅能筛查胚胎中的5对染色体,余下的18对染色体是不进行筛查的,一旦18对染色体中任意一对异常,该胚胎的移植有可能不成功,或者移植成功后还存在生化/流产的风险。
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