泰国嗣道医院三代试管婴儿SNP技术怎么样

泰国嗣道医院三代试管婴儿成功率现在已经达到70%左右，领先全球，之所以可以获得那么高的成功率，全靠该医院三代试管婴儿PGD核心技术——SNP基因芯片。该技术可以筛查几乎所有已知所有单基因遗传病，并且可以准确诊断性连锁疾病和胚胎的HLA配型，能有效提高临床妊娠率。

全基因组SNP芯片检测介绍

基因芯片又称染色体微阵列技术(CMA)，能在全基因组范围内检测染色体拷贝数变异(Copy Number Variant，CNV)，尤其对检测染色体片段微缺失、微重复具有突出优势。基因芯片目前已成为国内外临床遗传学诊断的—项常规技术。

技术运用场景

1. 1. 产前、孕前携带者筛查；
2. 2. 绒毛、羊水、脐血产前诊断；
3. 3. 流产组织筛查；
4. 4. 试管婴儿胚胎植入前遗传学检测PGT。

检测对象

1. 1. 基因芯片产前、产后、新生儿、家系携带者检测对象：
2. 2. 有先天性异常家族史或曾生育先天性异常患儿，但传统染色体核型分析无法明确致病原因者；
3. 3. 胎儿超声检查发现结构异常；
4. 4. 传统染色体核型已发现异常，但无法确定异常结构发生的位置或有无基因剂量的增减者；
5. 5. 希望进行高分辨染色体检查以降低怀孕风险者；
6. 6. 不明原因的发育迟缓、智力低下、先天性多发畸形者；
7. 7. 自闭症谱系障碍者；
8. 8. 有证据支持对矮小、肥胖、语言发育延迟、癫痫及其他精神神经发育障碍等的患者。

嗣道SNP array PGD检测技术

SNP array（全基因组SNP微阵列芯片）PGD检测技术作用

——可以筛查几乎所有已知所有单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。

——可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。

——可以检测胚胎的HLA配型，如β地中海贫血等。

SNP array（全基因组SNP微阵列芯片）检测技术优势

1、比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%，明显优于FISH等传统技术；

2、可检测大部分染色体异常，覆盖46条染色体 对胚胎非整倍体的检测可信度更高；

3、适合应用于胚胎植入前遗传学筛查  在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景；

4、适用范围广，准确排除尤其是性连锁疾病的遗传；

5、在检测拷贝数变异的时候SNP可以提供更多的信息；

6、使用SNP array技术，临床妊娠率达到72.7%，明显优于传统技术，极大提高IVF成功率。